大花惠兰组织培养与快繁技术的研究

摘要

对大花惠兰的组织培养和快速繁殖方法进行研究.用假鳞茎茎尖为供试材料,接种到MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 2.0mg/L培养基上诱导原球茎.培养约1个月后,将诱导形成的每个原球茎纵切为2～4块,接种到初始培养基上继续分化大量的原球茎,当分化的原球茎达到一定数量后,再接种到MS+BA 2.0mg/L+NAA 1.0mg/L培养基上,3周后可分化形成大量的丛生芽.待芽长到5cm左右将比较粗壮的芽接种到1/2MS+NAA 2.0mg/L培养基中进行生根,当长成带有3～4条根的幼苗时,将它们经驯化移入苔藓中,成活率可达90%以上.