UPLC-MS/MS法检测饮料和尿液中的γ-羟基丁酸及其前体物质

摘要

cqvip:目的建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测饮料和尿液中的γ-羟基丁酸(4-Hydroxybutanoic acid,GHB)及其前体物质1,4-丁二醇(1,4-Butanediol, 1,4-BD)和γ-丁内酯(γ-Butyrolactone, GBL),为相关案件的侦破提供技术支持和鉴定依据。方法以GHB-d6为内标,饮料和尿液经0.1%氨水水溶液按比例(1∶99)稀释后,离心,过滤膜后,采用ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%的氨水水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)正负离子模式对各化合物进行检测。结果样品中原浓度,在2~500μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,低中高3个浓度下加标回收率(R%)在86.6%~122.2%之间,相对标准偏差(RSD%)在0.7%~9.2%之间,GHB和GBL的检出限为1μg/mL,1,4-BD的检出限为2μg/mL,GHB的定量限为2μg/mL,GBL的定量限在2~3μg/mL之间,1,4-BD的定量限在3~4μg/mL之间。结论本实验样品前处理方法简单,回收率高,精密度好,可作为饮料和尿液中γ-羟基丁酸及其前体物质的检验方法。