γ-丁内酯

摘要： 目的建立基于外泌体的超高效液相色谱-质谱法(ultra-high performance liquid chromatographymass spectrometry,UPLC-MS)定量检测大鼠血液中的γ-羟基丁酸(gamma-hydroxybutyrate,GHB),寻找区分内源性GHB和外源性GHB的方法。方法将成年雄性SD大鼠分为给药1 h、5 h、10 h组与对照组,给药组单次腹腔注射GHB前体物质γ-丁内酯(gamma-butyrolactone,GBL)后,分别于注射后1 h、5 h、10 h腹主动脉采血5 mL,对照组给予等量生理盐水后1 h采血5 mL。其中0.5 mL血液经前处理后直接进行UPLC-MS检测,剩余血液经差速超速离心提取外泌体后进行检测。结果对照组大鼠血液中GHB质量浓度为(87.36±33.48)ng/mL,给药1 h、5 h和10 h组大鼠血液中GHB质量浓度分别为(110400.00±1766.35)、(1479.00±687.01)和(133.60±12.17)ng/mL。外泌体检测结果显示,对照组及给药10 h组均未检测到GHB峰值信号,给药1 h和5 h组GHB质量浓度分别为(91.47±33.44)和(49.43±7.05)ng/mL。结论通过提取大鼠血液外泌体后经UPLC-MS法检测GHB,证实外源性GHB可在血液外泌体中检出,而内源性GHB则不能检出,提示该方法可能作为判断是否有外源性药物摄入的依据。

摘要： 研究了以γ-丁内酯为原料合成戊二酸的新路径。γ-丁内酯先通过开环生成4-溴丁酸乙酯后,再在光照条件下,以CO2为碳源进行光催化的羰基化反应,最后再水解提纯得到戊二酸,其产率为35%。反应条件温和,且所需原料简单易得。

摘要： 本文通过在PVA凝胶加入γ-丁内酯和1 M H2SO4成功制备了γ-丁内酯/PVA基抗冻凝胶电解液.所制备的凝胶在-30°C时离子电导率仍达12.3 mS·cm-1,表现出较为优异的耐冻性能.用该凝胶作为隔膜和电解液与碳布电极组装成超级电容器时,超级电容器的比电容高达907.2 mF·cm-2.当温度下降至-30°C时,超级电容器的比电容仍达462.8 mF.cm-2,表现出较好的耐低温性能.

摘要： 为改进现有腈纶混纺织物化学溶解法试剂毒性大、反应时间长等缺点,研究采用γ 丁内酯作为腈纶与棉、羊毛、黏纤、莱赛尔纤维、涤纶、锦纶等二组分混纺织物的定量化学分析法.试验结果表明:采用γ丁内酯对腈纶与棉、羊毛、黏纤、莱赛尔纤维、涤纶、锦纶等二组分混纺织物进行化学定量分析的最佳反应条件为温度40°C、时间15 min,此时腈纶纤维能够彻底溶解,剩余纤维棉、羊毛、黏纤、莱赛尔纤维、涤纶、锦纶的修正系数d值均为1.00,在95％置信水平下,纤维成分定量分析结果的置信界限远小于1％,该方法可行.相比现行的国内外标准中的相关方法,该方法反应时间短、效率高,且反应温度低、毒性低,更节能环保.

摘要： 以廉价易得的山梨酸乙酯为原料,与双联频哪醇硼酸酯反应,制得具有单一顺式结构的烯丙基硼酸酯,并将其与醛类化合物发生高选择性的烯丙基加成反应,生成的高烯丙基醇在对甲苯磺酸催化下,经"一锅煮"合成了单一非对映体的4,5-双取代γ-丁内酯(均为新化合物),总收率约58％～82％,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS(ESI)表征.并研究了反应机理.

摘要： 河南能源化工集团鹤壁煤化工有限公司3000t/a丁二酸酐装置为国内首套采用顺酐连续加氢制丁二酸酐的工艺装置,系统原始设计时γ-丁内酯虽做了回收且循环利用,但实际生产中丁二酸酐精馏系统真空泵气液分离罐内γ-丁内酯未回收利用,导致γ-丁内酯溶剂浪费严重、生产能耗大等问题.基于γ-丁内酯的物化性质及废γ-丁内酯的来源,探讨废γ-丁内酯的三种回收利用方案,最终确定将废γ-丁内酯送入脱轻塔塔顶回流罐回用.本技改项目实施后,整个系统的运行未受到影响,丁二酸酐产品质量稳定,γ-丁内酯的排放量明显降低且全部得以回收利用,带来了良好的经济效益.

摘要： 通过研究1,4-丁二醇脱氢催化剂,发现催化剂的活性组分在CuO/ZnO/Al2O3组分的基础上,引入复合稀土锆、铈等稀有金属改善催化性能,可有效提高催化剂的活性及选择性,制备筛选出CuO/ZnO/Al2OgMx(w(ZrO2)=2.5％,nCu∶:nM∶nCe=1∶0.2∶0.15)催化剂.并在该催化剂条件下,考察了1,4-丁二醇气相脱氢制备γ-丁内酯的工艺条件,优化了操作指标,研究结果表明,该催化剂在温度210～220°C,压力～0.1 MPa,n(氢气)∶n(1,4-丁二醇)摩尔比13～25∶1,空速～0.5 h-1条件下,1,4-丁二醇转化率保持在99.6％以上,γ-丁内酯选择性保持在99.5％以上.

摘要： 对N-乙基吡咯烷酮的生产工艺进行了论述,介绍了其在工业中的应用并分析了市场前景.

摘要： 采用激光法测量了HMX在γ-丁内酯中的溶解度,运用Apelblat半经验方程拟合出了溶解度和温度的关联式,考察了介稳区宽度随温度的变化趋势.通过表面熵因子的计算探索了HMX晶体的生长机理,发现低温下HMX晶体的生长为生长传递型,高温下则为连续生长型.采用间歇动态法研究了HMX在γ-丁内酯中的结晶动力学,矩量变换法求解粒数衡算方程,最小二乘法回归出HMX在γ-丁内酯中的结晶动力学模型,并对模型的准确性进行验证.结果表明,HMX在γ-丁内酯中生长的活化能为为30.14kJ/mol,初步判断晶体生长为表面反应控制过程.对所拟合的模型,成核速率模型比生长速率模型的准确度更高.

摘要： 采用激光法测量了HMX在γ-丁内酯中的溶解度,运用Apelblat半经验方程拟合出了溶解度和温度的关联式,考察了介稳区宽度随温度的变化趋势.通过表面熵因子的计算探索了HMX晶体的生长机理,发现低温下HMX晶体的生长为生长传递型,高温下则为连续生长型.采用间歇动态法研究了HMX在γ-丁内酯中的结晶动力学,矩量变换法求解粒数衡算方程,最小二乘法回归出HMX在γ-丁内酯中的结晶动力学模型,并对模型的准确性进行验证.结果表明,HMX在γ-丁内酯中生长的活化能为为30.14kJ/mol,初步判断晶体生长为表面反应控制过程.对所拟合的模型,成核速率模型比生长速率模型的准确度更高.

摘要： 采用激光法测量了HMX在γ-丁内酯中的溶解度,运用Apelblat半经验方程拟合出了溶解度和温度的关联式,考察了介稳区宽度随温度的变化趋势.通过表面熵因子的计算探索了HMX晶体的生长机理,发现低温下HMX晶体的生长为生长传递型,高温下则为连续生长型.采用间歇动态法研究了HMX在γ-丁内酯中的结晶动力学,矩量变换法求解粒数衡算方程,最小二乘法回归出HMX在γ-丁内酯中的结晶动力学模型,并对模型的准确性进行验证.结果表明,HMX在γ-丁内酯中生长的活化能为为30.14kJ/mol,初步判断晶体生长为表面反应控制过程.对所拟合的模型,成核速率模型比生长速率模型的准确度更高.

摘要： 采用激光法测量了HMX在γ-丁内酯中的溶解度,运用Apelblat半经验方程拟合出了溶解度和温度的关联式,考察了介稳区宽度随温度的变化趋势.通过表面熵因子的计算探索了HMX晶体的生长机理,发现低温下HMX晶体的生长为生长传递型,高温下则为连续生长型.采用间歇动态法研究了HMX在γ-丁内酯中的结晶动力学,矩量变换法求解粒数衡算方程,最小二乘法回归出HMX在γ-丁内酯中的结晶动力学模型,并对模型的准确性进行验证.结果表明,HMX在γ-丁内酯中生长的活化能为为30.14kJ/mol,初步判断晶体生长为表面反应控制过程.对所拟合的模型,成核速率模型比生长速率模型的准确度更高.

摘要： 采用激光法测量了HMX在γ-丁内酯中的溶解度,运用Apelblat半经验方程拟合出了溶解度和温度的关联式,考察了介稳区宽度随温度的变化趋势.通过表面熵因子的计算探索了HMX晶体的生长机理,发现低温下HMX晶体的生长为生长传递型,高温下则为连续生长型.采用间歇动态法研究了HMX在γ-丁内酯中的结晶动力学,矩量变换法求解粒数衡算方程,最小二乘法回归出HMX在γ-丁内酯中的结晶动力学模型,并对模型的准确性进行验证.结果表明,HMX在γ-丁内酯中生长的活化能为为30.14kJ/mol,初步判断晶体生长为表面反应控制过程.对所拟合的模型,成核速率模型比生长速率模型的准确度更高.

摘要： 采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和γ-丁内酯萃取分离苯-环己烷-环己烯近沸程物系,考察了3种单一溶剂的分离性能,数据表明DMAC性能相对更优.在此基础上,研究了以DMAC为基础溶剂,NMP和γ-丁内酯为助溶剂的二元混合溶剂对苯-环己烷-环己烯物系的分离性能。结果表明,混合溶剂提高了从环己烷-环己烯中萃取分离苯的能力,但增大了从环己烷中分离环己烯的难度。当NMP和γ-丁内酯在二元混合溶剂中的含量(质量分数)分别为10％和25％时,其分离性能优于单一溶剂,整体分离效果也达到最优.

摘要： 采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和γ-丁内酯萃取分离苯-环己烷-环己烯近沸程物系,考察了3种单一溶剂的分离性能,数据表明DMAC性能相对更优.在此基础上,研究了以DMAC为基础溶剂,NMP和γ-丁内酯为助溶剂的二元混合溶剂对苯-环己烷-环己烯物系的分离性能。结果表明,混合溶剂提高了从环己烷-环己烯中萃取分离苯的能力,但增大了从环己烷中分离环己烯的难度。当NMP和γ-丁内酯在二元混合溶剂中的含量(质量分数)分别为10％和25％时,其分离性能优于单一溶剂,整体分离效果也达到最优.

摘要： 采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和γ-丁内酯萃取分离苯-环己烷-环己烯近沸程物系,考察了3种单一溶剂的分离性能,数据表明DMAC性能相对更优.在此基础上,研究了以DMAC为基础溶剂,NMP和γ-丁内酯为助溶剂的二元混合溶剂对苯-环己烷-环己烯物系的分离性能。结果表明,混合溶剂提高了从环己烷-环己烯中萃取分离苯的能力,但增大了从环己烷中分离环己烯的难度。当NMP和γ-丁内酯在二元混合溶剂中的含量(质量分数)分别为10％和25％时,其分离性能优于单一溶剂,整体分离效果也达到最优.

摘要： 采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和γ-丁内酯萃取分离苯-环己烷-环己烯近沸程物系,考察了3种单一溶剂的分离性能,数据表明DMAC性能相对更优.在此基础上,研究了以DMAC为基础溶剂,NMP和γ-丁内酯为助溶剂的二元混合溶剂对苯-环己烷-环己烯物系的分离性能。结果表明,混合溶剂提高了从环己烷-环己烯中萃取分离苯的能力,但增大了从环己烷中分离环己烯的难度。当NMP和γ-丁内酯在二元混合溶剂中的含量(质量分数)分别为10％和25％时,其分离性能优于单一溶剂,整体分离效果也达到最优.

摘要： 采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和γ-丁内酯萃取分离苯-环己烷-环己烯近沸程物系,考察了3种单一溶剂的分离性能,数据表明DMAC性能相对更优.在此基础上,研究了以DMAC为基础溶剂,NMP和γ-丁内酯为助溶剂的二元混合溶剂对苯-环己烷-环己烯物系的分离性能。结果表明,混合溶剂提高了从环己烷-环己烯中萃取分离苯的能力,但增大了从环己烷中分离环己烯的难度。当NMP和γ-丁内酯在二元混合溶剂中的含量(质量分数)分别为10％和25％时,其分离性能优于单一溶剂,整体分离效果也达到最优.

摘要： 本发明公开了一种生物还原马索亚油制备天然丁位癸内酯及丁位十二内酯的方法，包括如下步骤：(1)菌种活化；(2)制备种子培养液；(3)发酵及转化；(4)萃取；(5)溶剂回收；(6)精馏。本发明相比于现有的生产工艺，具有更高的时空产率，可以得到更高的产物浓度。使用本发明经过多轮诱变的巴氏酵母Saccharomyces pastorianus OMK‑70发酵还原马索亚油中的5‑羟基‑2‑癸烯酸δ‑内酯与5‑羟基‑2‑十二烯酸δ‑内酯生成对应的丁位癸内酯及丁位十二内酯，具有更高的效率，生产成本大幅降低，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种γ‑丁内酯羰基化用催化剂及由γ‑丁内酯合成戊二酸的方法，属于化工生产技术领域，γ‑丁内酯羰基化用催化剂包括主催化剂和助催化剂，所述主催化剂为过渡金属及其化合物，所述助催化剂为烷基碘。由γ‑丁内酯合成戊二酸的方法在于，以γ‑丁内酯和一氧化碳为原料，加入γ‑丁内酯羰基化用催化剂，催化反应合成戊二酸。本发明的催化剂可以催化γ‑丁内酯进行羰基化，即可以实现γ‑丁内酯与一氧化碳反应合成戊二酸，具有工艺流程短，且绿色环保的优势。

摘要： 本发明提供了一种液体甲醇钠在合成α‑乙酰‑γ‑丁内酯中的应用、α‑乙酰‑γ‑丁内酯的合成方法，涉及有机合成技术领域，α‑乙酰‑γ‑丁内酯的合成方法包括以下步骤：(a)乙酸酯类化合物与γ‑丁内酯进行预酰化反应；(b)向步骤(a)的反应液内加入液体甲醇钠进行混合反应；(c)步骤(b)反应结束后浓缩收甲醇并将浓缩后的反应液转入酰化釜内；(d)酰化釜内补加乙酸酯类化合物进行酰化反应；(e)经中和、过滤、浓缩后得到α‑乙酰‑γ‑丁内酯粗品。本发明使用液体甲醇钠代替固体甲醇钠进行酰化合成，实现投料液体化及密闭化，降低现场投料风险，合成收率提升至96％以上。

摘要： 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种用于顺酐气相加氢制γ‑丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ‑丁内酯的方法，以催化剂的总重量计，该催化剂包括：CuO 40‑70wt％、ZnO 15‑40wt％、Al

摘要： 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种用于顺酐液相加氢制γ‑丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ‑丁内酯的方法，以催化剂的总重量计，该催化剂包括：NiO 20‑60wt％、SiO

摘要： 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种用于顺酐气相加氢制γ‑丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ‑丁内酯的方法，以催化剂的总重量计，该催化剂包括：CuO 40‑70wt％、ZnO 15‑40wt％、SiO

摘要： 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种用于顺酐液相加氢制γ‑丁内酯的催化剂及其制备方法和应用以及制γ‑丁内酯的方法，以催化剂的总重量计，该催化剂包括：CuO 20‑70wt％、ZnO 25‑75wt％、SnO

摘要： 本发明涉及一种海洋真菌土曲霉丁内酯类化合物丁内酯‑I的制备方法。如式(I)所示的海洋真菌土曲霉代谢产物丁内酯类化合物丁内酯‑I在制备抗外周及神经炎症和抗神经退行性疾病药物的应用。

摘要： 一种高效催化γ‑丁内酯开环制备聚(γ‑丁内酯)的方法，该方法包括：使γ‑丁内酯和催化体系进行开环聚合反应得到不同分子量、分子量分布的线性或环状聚γ‑丁内酯。催化体系包括强碱、引发剂、给氢电子体，所述强碱为四丁基氢氧化铵，引发剂包括各种醇。该方法具有高效可控聚合、价格低廉、能够在较温和的条件进行聚合以及分子量分布宽的优点。其中所用的给氢电子体结构如下：R基团为脂肪族基团或芳基；X基团为O或者S。

摘要： 本发明公开了一种生物还原马索亚油制备天然丁位癸内酯及丁位十二内酯的方法，包括如下步骤：(1)菌种活化；(2)制备种子培养液；(3)发酵及转化；(4)萃取；(5)溶剂回收；(6)精馏。本发明相比于现有的生产工艺，具有更高的时空产率，可以得到更高的产物浓度。使用本发明经过多轮诱变的巴氏酵母Saccharomyces pastorianus OMK‑70发酵还原马索亚油中的5‑羟基‑2‑癸烯酸δ‑内酯与5‑羟基‑2‑十二烯酸δ‑内酯生成对应的丁位癸内酯及丁位十二内酯，具有更高的效率，生产成本大幅降低，具有良好的应用前景。