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刘萍;
恶唑烷酮类药; 抗菌药; 适应证; 药理; 临床研究; 不良反应;
机译:喹诺酮类药物作为抗结核和抗菌药物的取代喹唑啉酮类似物的合成与比较
机译:3-杂芳基-2(1H)-喹诺酮类化合物的合成:第四部分-某些4-羟基-1-甲基-3-(5-甲基-3-硫代-s-三唑烷-5-基)-2(1H)-喹诺酮类及相关化合物
机译:Chir 2-吡咯烷酮类的新合成方法:吡咯烷和吲哚并立生物碱的合成应用。
机译:吲唑合成的进展:通过定向原位金属化的区域选择性C-7功能化和向基于吲唑的氮杂硼烷化合物的发展。
机译:中国抗菌药物监测网络(CHINET)2017年头孢他啶-阿维巴坦和头孢唑烷-他唑巴坦对肠杆菌和铜绿假单胞菌临床分离株体外活性的结果
机译:生物活性氟化物。第III部分:2,7-二氯-9H-芴基噻唑烷酮和氮丙酮类似物,作为抗癌和抗菌药物反对多药抗菌剂剂
机译:喹诺酮类抗菌药物的计算机自动结构评价
机译:四唑(A)奎那唑5酮类抗菌药的制备方法
机译:包含卤酰基芳基取代的恶唑烷二酮和噻唑二酮类的杀虫剂组合物,作为除草剂抗体,以及一些新的恶唑烷定和噻唑烷衍生物
机译:恶唑类,异恶唑类,恶唑烷酮类,恶唑啉盐类,吗啉类,噻唑类,噻唑烷类,噻二唑类和吩噻嗪类化合物
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