治疗相关性骨髓异常增生综合征和继发性非淋巴细胞白血病

摘要

T-MDS 和 S-ANLL 为原发恶性肝瘤成功治疗后的远期并发症。近年来,随化疗和/或放疗的普及,发病率增多,已引起临床关注。临床上均以显著的、持续的、无法解释的全血细胞减少为特征。实验室检查:骨髓形态学、细胞化学、免疫学表型及细胞遗传学改变均与原发性 MDS 和初发急性白血病有区别而具特征性。生存期短、预后差。本文对 T-MDS 和 S-ANLL 的发病机理及相互关系进行了综述。