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施桂兰(摘);
抑制剂; 重组; 欧洲; 软组织肿胀; 上市许可; EMEA; 基因异常; 生命危险;
机译:由于C1抑制剂缺乏和异常高滴度的抗C1抑制剂自身抗体,在患有血管皮的患者中成功使用重组人C1-INH。
机译:C1抑制剂缺乏导致的遗传性血管内血肿中的重组人C1抑制剂的疗效和安全性评价
机译:C1抑制剂突变体的重组表达和3D建模
机译:Niemann-Pick C1对于埃博拉病毒感染和小分子抑制剂的靶标至关重要
机译:关于根据欧洲共同体(EC)第1829号法规提交的用于转基因玉米MON87427×MON89034×NK603及其子组合的申请的EFSA‐GMO‐BE‐2013‐117的科学意见与来源无关/ 2003 by孟山都公司
机译:由于C1抑制剂缺陷和异常高滴度的抗C1抑制剂自身抗体,在患有血管内膜的患者中成功使用重组人C1-INH。抗C1抑制剂自身抗体的异常高滴度
机译:公告88-4。向农药注册人和农药登记申请人发出通知。提交与注册申请,修订注册申请,实验使用许可申请以及不可接受或撤回申请的重新提交相关的费用的程序
机译:含有HCG片段的粘膜和口服给药的组合物优先权本申请与2003年4月8日向欧洲专利局(EPO)提交的EP03076028.4以及2003年4月8日向EPO提交的EP03076029.2,EP03076027.6一起提交在2003年4月8日向EPO提交了EP03076026.8,在2003年4月8日向EPO提交了EP03076022.7,在2003年4月8日向EPO提交了US10 / 409,671,EP03076021.9,向EPPO提交了于2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP03076024.3与2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP 03076030.0,200,于2003年4月8日向欧洲专利局提交,EP03076023.5向欧洲专利局提交,要求CN03131227.6优先权其中已于2003年4月30日提交中国专利局。
机译:通过使用行为控制(除美国以外的所有指定国家的申请美国公司)指导本发明的消融设备,作为PCT国际专利申请使用MedicalCV Inc.,KevinCharlesJohnson,DanaRayMester,GregoryG。布鲁克,保罗·安东尼·阿瑟林,罗伯特·W。还有Clapp,AdamL。我主张以(所有大米国籍,唯一的美国的申请人)Berman的名义于2007年3月19日提交的专利,我主张2006年3月20日提交的美国专利申请第11 / 385,358号的优先权。
机译:基于美国专利法119(e)段,于2014年1月29日提交的美国专利临时申请第61/932号。申请号为935、2013年9月17日提交的美国临时申请号61 / 878,769和2013年4月23日提交的美国临时申请号61 / 814,920。此外,本申请是与之同时提交的美国专利申请。申请人的共同未决申请YacubHANNA,NoaNOVERSHTERN和YoachRAIS(发明名称“分离的幼稚多能干细胞及其产生方法”,还涉及ISOLATEDNAIVEPLURIPOTENSTEMCELLSANDMETHODSOFGENERATINGSAME))(代理案例记录号58870)。上述申请的内容通过引用整体并入本文。
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