退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
欧盟委员会; 药物警示; ADR; 药物不良反应; 总费用; 死亡; EC;
机译:设计脆弱的老年人肌肉减少症的药物试验:欧盟/美国工作队的建议
机译:加强加强减少灾害风险主流化的双边会谈:开始欧盟-日本减少灾害风险合作;
机译:加强和合理化欧盟的药物警戒:欧洲将走向何方?审查新的欧盟药物警戒性法规。
机译:估计不良反应(ADR)是成为死亡原因之一。许多国家和国际代理商已经建立了ADR报告的数据库,以确定药物与不良核心之间的关系
机译:一项准实验研究,旨在确定欧盟(EU)使用的平行贸易和外部参考定价策略对药物批准投放率和患者使用美国指定的快速通道药物和孤儿药物的速度的影响。
机译:减少危害:人类变异和药物不良反应(ADR)
机译:预防和减少与药物依赖有关的健康相关危害。欧盟与2003年6月18日执行理事会建议有关的政策,证据和做法的清单。
机译:制定和加强减少酒精和其他药物问题的政策。管理员指南
机译:合成方法,结晶形式4- {3- [CIS-己基环戊二烯[C]吡咯2(1H)IL]的替代物}苯甲酰胺盐酸盐和药物组合物,AE-TUR-JI /欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲。
机译:确定患者是否为hla-b * 1502的方法,确定患者是否为hla-b * 1502的试剂盒,确定患者是否为hla-b * 1502的三探针试剂盒,确定患者是否为hla-b * 1502的方法b * 5801,确定患者是否为hla-b * 5801的试剂盒,三探针确定患者是否为hla-b * 5801的试剂盒,以及确定化合物是否为可诱发药物诱导的不良反应的候选药物的方法( adr)患有与药物诱导的adr相关的hla等位基因的患者
机译:确定患者是否为hla-b * 1502的方法,确定患者是否为hla-b * 1502的试剂盒,确定父母是否为hla-b * 1502的三探针试剂盒,确定患者是否为hla-b * 1502的方法b / 5801,用于确定患者是否为hla-b * 5801的试剂盒,用于确定患者是否为hla-b * 5801的三探针试剂盒,以及用于确定A化合物是否为诱导药物诱导的不良反应的候选药物的方法( adr)患有与药物诱导的adr相关的hla等位基因的患者
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。