退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
前列腺癌; 药物; 美国食品与药品管理局; 安全性; FDA; 促性腺激素释放激素; 激动剂; 糖尿病;
机译:由于存在健康问题,FDA审查了几种常用的贫血药物的安全性
机译:在健康方面,FDA审查了几种常用的贫血药物的安全性。
机译:重组药物可按比例分配; Ranbaxy仍在与FDA纠缠; FDA加入纳米技术审查机构;批准了新的HPV测试; FDA官员提醒员工保护信息;抗IL-6药物与死亡有关; Genentech撤回Raptiva单克隆抗体; FDA发现互联网药品广告存在问题
机译:调查食品和药物管理局(FDA)生物治疗药物的审查和批准过程:范围审查
机译:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌:常用药物的药物流行病学评估。
机译:FDA批准的抑制埃博拉病毒药物的常用药效基团
机译:主题III:FDA批准过程是否有助于抗高血压药剂来确保疗效,安全性和及时性? FDA是否批准抗高血压药物的批准过程确保疗效,安全性和及时性?公共卫生视角。
机译:FDas安全计划在市场营销中的应用:在FDas药物评估和研究中心建立上市前安全审查和上市药物安全作为平等优先事项。
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:磷酸二酯酶4d7(pde4d7),用作激素敏感性恶性前列腺癌的标志物;用于诊断,检测,监测或预测激素敏感性恶性前列腺癌或诊断,检测,监测或预测进展为激素敏感性恶性前列腺癌的数据采集或免疫测定的组合物或方法;使用pde4d7;免疫测定,以区分良性前列腺肿瘤和激素敏感性恶性前列腺癌;鉴定有资格接受激素敏感性恶性前列腺癌治疗的人的方法;免疫测定法,对患有激素敏感性恶性前列腺癌的个体或个体进行分类;用于治疗或预防激素敏感性恶性前列腺癌的抑制性药物组合物;刺激性药物组合物;和; pde4d7蛋白特异性抗体和/或pde4d7蛋白特异性抗体变异的用途
机译:预防前列腺癌和前列腺癌的药物,药物成分,药物成分的有效成分以及前列腺癌的化学预防方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。