2010年3月份美国FDA CDER会议安排

摘要

心血管及肾脏药物咨询委员会 3月1日，委员会将讨论Bristol Myers Squibb公司的belatacept注射剂的生物许可申请（BLA125288），该产品用于防止肾移植患者发生排异反应。