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罕见病药物; 欧盟委员会; 专家委员会; 欧洲药品局; 生物技术; 利益团体; 信息共享; 工作组;
机译:通过适应性方法,加快发展欧盟罕见病药物的开发,注册和获取途径:特点和观点
机译:通过改善药物开发的可预测性和监管批准程序来加快患者获得药物的机会。
机译:改善生产〜(11)C以获得高特异的标记放射性药物
机译:扩大治疗罕见病药物的专利条款的理由
机译:通过适应性方法加快欧盟罕见病药物的开发注册和获取:特征和观点
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机译:Ryan White CaRE法案:改善监督以确保艾滋病药物援助计划获得药物的最佳价格
机译:合成方法,结晶形式4- {3- [CIS-己基环戊二烯[C]吡咯2(1H)IL]的替代物}苯甲酰胺盐酸盐和药物组合物,AE-TUR-JI /欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲。
机译:用红霉素衍生物制备的有效药物,可在异常情况下保护,维持,改善或恢复红霉素反应性细胞的活力,影响相关细胞,组织或器官;红霉素和Q化合物的衍生物。欧盟包括这些项目(申请分部3188-2001)。
机译:通过基因置换改善罕见病的治疗方法
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