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刘晓庚; 陈优生;
南京财经大学应用化学系,江苏,南京,210003;
广东化工制药职业技术学院,广东,广州,510520;
2-甲基-4-甲酯四氢呋喃-3-酮; 合成; 相转移催化; 微波辐照;
机译:五元2,3-二氧杂环化合物:LXIV。* 1-甲基-3,4-二氢异喹啉与5-芳基呋喃-2,3-二酮和(Z)-烷基4-芳基-2-羟基-4-氧代丁酸酯的反应-2-烯酸酯。 (2Z,5Z)-3-羟基-5- {8,8-二甲基-2,3,8,9-四氢[1,4]二恶英[2,3-g]异喹啉-的晶体和分子结构6(7H)-亚烷基} -1-苯基戊-2-烯-1,4-二酮
机译:isatoic酸酐,胺和甲基取代的呋喃基-丙烯酸-醛之间的三组分反应:3-苄基-2-[(E)-2-(5-甲基呋喃-2-基)的晶体结构乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-一,3-苄基-2-[[(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基-乙烯基] ] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-一和3-(呋喃-2-基甲基-基)-2-[(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基-乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one
机译:2-({3-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-羟甲基-2,3,4,5-四氢呋喃-2-基] -5-甲基-2,6-二氧代-1, 2,3,6-四氢嘧啶-1-基}甲基)二氢吲哚-1,3-二酮
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:从二氢吡啶并酮合成2-(3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基)乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译:isatoic酐胺和甲基取代的呋喃基丙烯醛之间的三组分反应:3-苄基-2-(E)-2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4的晶体结构(1H)-一3-苄基-2-(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-一和3-(呋喃- 2-基甲基)-2-((E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-one
机译:2-({3-[(2R,4S,5R)-4-羟基-5-羟甲基-2,3,4,5-四氢呋喃-2-基] -5-甲基-2,6-二氧代-1, 2,3,6-四氢嘧啶-1-基}甲基)异吲哚啉-1,3-二酮
机译:1. 2,3-二亚甲基-2,3-二氢呋喃(4 + 4)二聚反应的动力学和机理研究。 2.通过闪式真空热解2-甲基-3-苯并(B)呋喃甲基苯甲酸酯制备2,3-二亚甲基-2,3-二氢苯并(B)呋喃。 3
机译:光学纯的(+)-反式-4(S)-甲基-5(R)-(3-甲基丁基)-四氢呋喃-2-酮及制备光学纯的(+)-反式-4(S)-甲基的方法-5-(R)-(3-甲基丁基)-四氢呋喃-2-酮
机译:光学纯的(+)-反-4-甲基-5-(3,3-二甲基丁基)-四氢呋喃-2-酮和制备光学纯的(+)-反式-4-甲基-5-(3,3)的方法-二甲基)-四氢呋喃-2-酮
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