超高效液相色谱-串联质谱法分析测定食用植物油中痕量△9-四氢大麻酚

摘要

以电喷雾离子源(ESI)为电离源,在负离子采集模式下建立食用植物油中△9四氢大麻酚(△9-THC)超高效液相色谱-质谱/质谱(UPLC.MS/MS)榆测方法.实验以甲醇为提取剂,经中性氧化铝周相萃取柱净化、WatersACQUll'YTM UPLC BEH-C18(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱分离后以UPLC-MS/MS多反应监测模式进行分析.方法检出限和定量限分别为0.15μg/kg和0.45μg/kg.实验以9-△氘代四氢大麻酚(△9-THC-D3)为内标物,采用内标法定量.3个添加水平,平均回收率为68.0%～110.0%,相对标准偏差为8.8%～18.1%.本方法能够满足食用植物油中△9-四氢大麻酚痕量榆测的要求.