莫达非尼片在健康人体的药代动力学研究

摘要

cqvip:目的在中国健康男性志愿者中进行莫达非尼片的药动学研究。方法30名男性健康志愿者随机分为3个剂量组:单次口服给药低、中、高剂量(100,200,400 mg)组;多次口服给药组,每天给药1次,每次200 mg,连续给药7 d。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中莫达非尼浓度。应用DAS2.0软件进行数据处理,求算药动学参数。结果莫达非尼片单次口服给药低、中、高剂量组主要药动学参数AUC0-t分别为(33.49±9.31),(82.52±20.88),(173.72±38.60)mg·h/L;AUC0-∞分别为(36.05±10.51),(87.70±24.42),(189.33±53.81)mg·h/L;Cmax分别为(2.44±0.35),(5.45±0.93),(9.90±1.13)mg/L;tmax分别为(2.35±0.85),(2.35±1.00),(2.70±0.89)h;t1/2分别为(14.08±3.31),(14.52±2.48),(15.99±3.59)h;多次口服给药组主要药动学参数分别为:AUCss为(88.60±28.84)mg·h/L;AUC0-t为(124.80±48.71)mg·h/L;AUC0-∞为(136.53±60.80)mg·h/L;Css_max为(6.99±1.68)mg/L;Css_min为(1.98±1.02)mg/L;tmax为(1.95±0.96)h;t1/2为(16.26±3.03)h。单次口服给药3个剂量药动学参数AUC0-∞,Cmax,t1/2z,CLz,Vz经方差分析后组间差异无统计意义(P>0.05);多次口服给药达稳态时的AUC0-t,AUC0-∞与单次给药相比有所升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论单次口服莫达非尼片在中国健康男性受试者体内的代谢规律符合线性药动学特征。