染色体核型分析联合荧光原位杂交技术对儿童急性髓系白血病M2的诊疗意义

摘要

目的 探讨染色体核型分析联合荧光原位杂交(FISH)检测在儿童急性髓系白血病M2中的诊疗意义.方法 选择25例AML-M2儿童骨髓标本应用染色体G显带进行核型分析,并同时应用荧光原位杂交技术(FISH)检测AML1/ETO融合基因.结果 在25例AML-M2儿童中,核型分析检出t(8;21)染色体易位17例(68％),包括除典型t(8;21)及其它染色体异常,如复杂易位、缺失、额外染色体等,核型正常5例(20％),其中4例为复诊儿童,3例(12％)标本因细胞生长不良,制片质量差,无法分析;25例AML-M2儿童同时做FISH,检出阳性20例(80％),包括17例t(8;21)及3例无分裂相的标本,4例复诊儿童均为阴性,检出信号异常1例(4％),但无阳性改变.结论 急性髓系白血病M2患儿特异性t(8;21)/AML1-ETO融合基因阳性改变较易检出,FISH技术检测患儿易位的敏感性较高于染色体核型分析.FISH检测不仅可以提示融合基因是否阳性,也可提示特定基因是否异常.染色体核型分析可同时提示相关染色体是否易位及其余染色体有无畸变.因此,两种分析方法联合应用可多方面提示AML-M2儿童的疾病信息,在AML-M2的诊治及预后中具有重要的应用价值.