SNCA基因多态性与PD患者发病和临床特征的相关性分析

摘要

目的 探讨ɑ-突触核蛋白(SNCA)基因多态性与帕金森病(PD)发病、临床特征的相关性.方法 选取我院确诊的80例PD患者(PD组),同时选取80例年龄、性别与之匹配的健康对象作为对照组,收治时间2014年1月-2017年1月,采用聚合酶链反应(PCR)技术对SNCA基因rs356200位点的基因多态性进行检测,并分析不同基因型别患者之间的临床特征差异.结果 PD组的SNCA基因rs356200位点等位基因A所占比例67.50％显著的高于对照组的56.25％(P<0.05);PD组的SNCA基因rs356200位点A/A基因型所占比例36.25％显著的高于对照组的18.75％(P<0.05);SNCA基因rs356200位点A/A、A/G、G/G基因型三组PD患者的患者的年龄、性别、首发症状类型、UPDRS评分、PDQ39评分、MMSE评分比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05).结论 SNCA基因rs356200位点的基因多态性可能与PD发病有关,但是与患者临床特征无显著性相关.