高效液相色谱法测定腰痛丸(Ⅰ)中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱的含量

摘要

目的:建立腰痛丸(Ⅰ)中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量测定方法,进一步提高腰痛丸(Ⅰ)的质量控制.方法:采用CAPCELL PAK C18(4.5 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为乙腈-四氢呋喃(V:V=25:15),流动相B为0.1 mol/L醋酸铵溶液,梯度洗脱,检测波长为235 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min.结果:新乌头碱在0.2～1.6 μg/ml范围内线性关系良好,r2=0.999 1,平均回收率为97.69％,RSD为0.86％;次乌头碱在0.2～1.6 μg/ml范围内线性关系良好,r2=0.998 9,平均回收率为98.17％,RSD为0.93％;乌头碱在0.2～1.6 μg/ml范围内线性关系良好,r2=0.999 5,平均回收率为99.50％,RSD为0.45％.结论:本研究测定方法简便、准确、重复性好,可用于腰痛丸(Ⅰ)的质量控制.