细粒棘球绦虫细胞体外培养的研究Ⅰ．细粒棘球蚴生发层细胞分离

摘要

本文报道采用胰酶消化的方法分离细粒棘球蚴生发膜细胞的研究结果，在３７℃下１０分钟的效果最好，延长消化时间可使细胞浆破裂，形成较多的裸核，不利于细胞进一步培养。梯度离心的分离方法增加细胞损伤，不能达到分离不同细胞的效果。分离的生发层细胞超微结构与完整生发膜超微切片上基本相同，能表现有线粒体肿胀和数量减少等特点，表明胰酶处理的细胞代谢能力受到一定的抑制。将分离的生发层细胞接种Ｂａｌｂ／ｃ小鼠腹腔可形成棘球蚴，并产生成熟的原头节。讨论了分离方法对生发细胞体外培养工作的意义。