八探针FISH系统和染色体R带核型分析技术联用在儿童急性粒细胞性白血病和骨髓增生异常综合症诊断中的应用价值

摘要

目的探讨八探针FISH系统和R显带染色体核型分析联合应用于急性粒细胞性白血病和骨髓增生异常综合症（AML/MDS）诊断的价值。方法采用八探针FISH系统和R显带染色体核型分析技术,对我院AML/MDS患儿297例进行联合检测。结果八探针FISH系统检测AML/MDS患儿297例中,检出细胞遗传学改变181例,总阳性率为60.94%,而R显带核型分析对于相对应的细胞遗传学异常仅检出102例,另检出八探针FISH不能检出的异常11例,总阳性率为34.34%。通过对两个阳性率的比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论八探针FISH系统较R显带染色体核型分析具有准确、高效、省时、省力等优点,可与染色体核型分析有效互补,并且每种细胞遗传学异常都可为儿童AML/MDS的诊断,预后评估和个体化治疗提供重要依据。