制备消旋的和具有旋光活性的5-甲基-5-（4-甲基-3-戊烯基）-4，5-二氢-2（3H）-呋喃酮

机译：2- {2- [5-（4-氰基-5-二氰基亚甲基-2,2-二甲基-2,5-二氢呋喃-3-基）戊-2,4-二烯基] -3,3-二甲基-2， 3-二氢-1H-吲哚-1-基} 3,5-双（苄氧基）苯甲酸乙酯

机译：由4-羟基-L-异亮氨酸和3-氨基-4,5-二甲基-3,4-二氢-2（5H）形成3-羟基-4,5-二甲基-2（5H）-呋喃酮（S酮） -呋喃酮

机译：（3S，4S，5S）-4-羟基-3-甲基-5-[（2S，3R）-3-甲基戊-4-烯-2-基] -4,5-二氢呋喃-2（3H）-

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：具有二膦配体的钌簇的取代化学：4,5-双（二苯基膦基）-4-环戊烯-1,3-二酮（BPCD），（Z）-Ph（2）PCH = CHPPh（2）和3 ，4-双（二苯基膦基）-5-甲氧基-2（5H）-呋喃酮（BMF）。

机译：（3R，4R，5S）-4-羟基-3-甲基-5-[（2S，3R）-3-甲基戊-4-烯-2-基] -4,5-二氢呋喃-2（3H）-

机译：外消旋 - （3s，4s）-3-羟基-4-苯基-1 - [（s） - （3-苯基-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基）甲基] -4,5- - 二氢-1H-1,5-苯并二氮杂-2（3H） - 酮

机译：用3-氯-4-（二氯甲基）-5-羟基-2（5H） - 呋喃酮和3,4-（二氯）-5-羟基-2（5H） - 呋喃酮诱导B6C3F1小鼠胃肠道核异常，氯消毒的诱变副产物

机译：包含（5S）-或（5R）-5-甲基-5-（4-甲基-3-戊烯基）-4,5-二氢-2（3H）-呋喃酮的香水，其制备方法和包括其的香水成分相同

机译：包含5-甲基-5-（4-甲基-3-戊烯基）-4,5-二氢-2（3H）-呋喃酮的香水组合物及其制备方法

机译：正（4-氯-3-（5-氧-1-（4-（三氟甲基）苯基）-4,5-二氢-1h-1,2,4-三唑-3-基）结晶形式苄基）新戊酰胺，无定形形式，结晶化合物和制备n-（4-氯-3-（5-氧代-1-（4-（三氟甲基）苯基）-4,5-二氢-1h）结晶形式-1的方法， 2,4-三唑-3-基）苄基）新戊酰胺