人胸腺上皮细胞培养上清液促进鼠胸腺细胞和细胞株增殖的研究

摘要

胸腺是细胞分化发育的场所，源于骨髓的前T细胞。在以胸腺上皮细胞为主体的基质细胞作用下，增殖、分化、成为成熟T细胞，迁移外周。胸腺基质细胞通过细胞与细胞之间的直接接触和分泌细胞因子影响细胞分化发育的各个阶段。本文探讨了人胸腺上皮细胞培养上清液（TEC－SN）对鼠胸腺细胞、85、Bel3、HD－Mar、Molt－4、Reh以及Jurkat细胞株增殖的影响。取人胸腺组织，用0．15％的胰酶消化组织块后，音乐会 其接种到培养瓶中进行培养，收集上清液。将TEC－SN加到鼠胸腺细胞悬液中，2h后加3H－TdR，观察鼠胸腺细胞自发性掺入3H-TdR有无改变。同时将TEC－SN＋ConA加入鼠胸腺细胞悬液中培养48h，收获细胞前18h加入3H－TdR，测定CPM值。此外，TEC－SN加入85细胞株及其它细胞株悬液中，观察TEC－SN对这些细胞株增殖的影响。上述各实验均设有对照组（Tab.1)。结果表明：TEC－SN本身能增强鼠胸腺细胞63H-TdR自发掺入，其3H-TdRCPM值明显大于对照组（Fig.1）。TEC－SN单独使用不影响胸腺细胞增殖，ConA单独作用能促进鼠胸腺细胞增殖反应，而TEC－SN与ConA共同使用，胸腺细胞的CMP值虽单纯使用组，但明显低于ConA单纯使用组（Tab.2)。另外，TEC－SN能促进85细胞（Fg.2&3)及处于静止期的HD－Mar、Loucy、Jurkat细胞株增殖，但不影响Bel3、Peer、Molt－4和Reh细胞株增殖（Tab.3)。本研究结果有助于了解T细胞发育分化过程。对TBC－SN中的成分及性质还需进一步研究。