双报道基因系统的构建以及在N蛋白生物功能研究中的应用

摘要

为研究 λ噬菌体调控因子 Ｎ 蛋白的生物功能，应用 λ噬菌体感染、 Ｐ１ 噬菌体转导、体内、体外重组方法，通过对遗传标记的筛选，将 ｌａｃ Ｚ 和 ｇａｌ Ｋ 报道基因、λ噬菌体 ｐ Ｌ 操纵子负责调控转录、翻译的 Ｄ Ｎ Ａ 序列以及转录终止子装配到大肠杆菌染色体上，构建成菌株 Ｚ Ｈ１０４１、 Ｚ Ｈ１０４２ 和 Ｚ Ｈ１１４２．应用 Ｚ Ｈ１１４２ 菌株模拟 λ噬菌体的自然状态对其调控蛋白 Ｎ 的生物功能进行了研究．研究证明， Ｎ 蛋白不仅在转录水平上正向调控基因表达，还具有一种新的在翻译水平上负向调节自身基因表达的生物功能．