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梁伟雄;
广州中医药大学第二附属医院药物临床研究中心;
临床试验; 损害补偿; 药物临床试验管理规范;
机译:急性激动时2种药物优于1种药物吗?有关黑匣子警告,放弃知情同意以及将受损受试者纳入临床试验的道德规范的讨论:2013年1月期刊俱乐部问题的答案
机译:探讨与艾滋病毒疫苗临床试验中参与者行为风险补偿的证据
机译:研究影响临床试验质量的研究特征的调查,该协议偏差导致从每种协议中排除受试者的研究,在新药物应用中的研究中设定数据:回顾性分析
机译:发展与不足:中国药物临床试验中受试者的权利和利益研究
机译:HCV研究药物临床试验的受试者招募问题分析。
机译:在干预效果(CATIE)精神分裂症临床抗精神病药物临床试验中评估受试者主张程序
机译:未经批准的药物使用和药物临床试验相关医疗的第三方付款
机译:确定来自用生物药物治疗的受试者的生物样品中中和抗药物抗体(游泳)水平的方法,评估受试者对使用生物药物治疗的反应性,监测疾病进展和早期预后的预后方法疾病复发,用于检测用所述生物药物治疗的受试者的生物样品中的任何东西的装置,试剂盒,用于确定用所述疾病生物药物治疗的受试者的生物样品中活性生物药物水平的方法
机译:根据患者报告的临床试验候选药物状态生成临床试验受试者识别号的方法和系统
机译:药物组合物,零件盒,因子VII或因子VII相关多肽与亲本1或亲本1相关多肽的组合使用,组合物的用途,治疗受试者出血发作以减少凝血时间的方法一名受试者中的一种,其用于增强一名受试者中的止血作用,延长一名受试者中的血块溶解时间并提高一名受试者中的血凝块抗性,以及一种包含出血发作治疗的试剂盒
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