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HLA等位基因; 首次发现; 人类; 新等位基因; 新发现; 血液中心; 配型; 个人; 浙江; 深圳;
机译:发现新的等位基因,HLA-C * 03:04:01:38 HLA-C * 03:04:01:38:来自Nagaland的Ao部落的两个人,印度东北东北东部
机译:在台湾无关的造血干细胞供体中发现了新的人类白细胞抗原(HLA)等位基因HLA-DRB1 * 08:71
机译:通过基于序列的分型在两个台湾志愿者骨髓供体中发现了两个新的HLA-B等位基因B * 46:13:03和B * 15:189。
机译:在高级架构(HLA)内代表人类的出发点(HLA)人类入门索兰和人类FOM Starter Set
机译:墨西哥裔美国人(MA)中人类白细胞抗原(HLA)等位基因与2型糖尿病(T2DM)的关联。
机译:两个常见的人类白细胞抗原等位基因HLA-A2和HLA-B8之间的细胞表面表达水平变化取决于Alpha 2和Alpha 3域C末端部分的结构
机译:两个常见的人类白细胞抗原等位基因HLA-A2和HLA-B8之间的细胞表面表达水平变化取决于alpha 2和alpha 3结构域C末端部分的结构
机译:十种新型HLa-DRB1等位基因和一种新型DRB3等位基因
机译:HLA-A2(人类白血病细胞抗原-A2)的新等位基因
机译:利用肽序列和HLA等位基因序列以及计算机程序预测新抗原的HLA方法
机译:确定患者是否为hla-b * 1502的方法,确定患者是否为hla-b * 1502的试剂盒,确定患者是否为hla-b * 1502的三探针试剂盒,确定患者是否为hla-b * 1502的方法b * 5801,确定患者是否为hla-b * 5801的试剂盒,三探针确定患者是否为hla-b * 5801的试剂盒,以及确定化合物是否为可诱发药物诱导的不良反应的候选药物的方法( adr)患有与药物诱导的adr相关的hla等位基因的患者
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