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刘方欣; 李晓愚; 任庆兰; 李少林;
重庆医科大学基础医学院放射医学教研室;
环氧化酶2选择性抑制剂; 放射敏感性; 乳腺癌; 凋亡;
机译:环氧合酶2(COX-2)抑制对人类神经胶质瘤细胞的放射增敏作用:独立于COX-2表达,并取决于COX-2抑制剂和给药顺序。
机译:拉帕替尼介导的乳腺癌细胞放射增敏的机制主要是通过抑制Raf> MEK> ERK丝裂原活化的蛋白激酶级联反应和通过直接抑制MEK恢复的对拉帕替尼耐药细胞的放射增敏作用。
机译:低氧和卡培他滨对组蛋白脱乙酰基酶抑制剂伏立诺他的放射增敏作用在实验性大肠癌中的作用
机译:在实验性Ehrlich腹水肿瘤中通过各种联合放射增敏作用提高光敏效率
机译:亚油酸共轭物:对乳腺癌的放射增敏作用和转移潜能抑制剂。
机译:MLN4924,NEDD8活化酶的研究抑制剂对人乳腺癌细胞的p21依赖性放射增敏作用
机译:mLN4924对人乳腺癌细胞的p21依赖性放射增敏作用,mLN4924是NEDD8活化酶的研究抑制剂。
机译:新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂对前列腺癌的放射增敏作用
机译:在前列腺癌中提供基于机理的放射增敏作用的新型选择性放射增敏剂
机译:(ADP-核糖)多聚酶抑制剂的7-苯烷基取代的2-喹啉酮和2-喹喔啉酮在化学增敏或放射增敏药物的制备,某些此类新化合物及其制备方法中的用途
机译:芳基和杂芳基脲Chk1抑制剂,用作放射增敏剂和化学增敏剂
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