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刘卫东; 欧阳宁慧; 蒋芸; 彭德慧;
同济医科大学工业毒理研究室;
二羟基乙二肟; 生殖毒性; 精子畸形; 致畸;
机译:双(四苯基锑)1,2-二苯乙二酮二肟酸酯甲苯溶剂化物Ph_4SbONC(Ph)C(Ph)ONSbPh_4的合成与结构2PhCH_3和四苯基锑2-羟基-1,2-二苯基乙酮肟酸酯Ph_4SbONC(Ph)CH(Ph)OH
机译:烷基芳族α-羟基氨基肟与芳基乙二醛(乙二醛)的相互作用合成2-芳基(杂芳基)-1-羟基咪唑
机译:双(甲醇-κO)双(1,2-二氨基-2-羟基亚氨基乙酮肟酸酯-κ2N,N')铜(II)双(草酰胺二肟)甲醇二溶剂化物
机译:使用2,6-二羟基乙酮与柠檬酸二铵作为基质的二羟基乙酮的磷酸肽的高效分析
机译:镍二膦醚配合物和金属大环作为配体中碳氧键活化的基础研究:铁和钴的铝桥联双乙氧肟酸酯配合物的合成和表征。
机译:双(甲醇-κO)双(12-二氨基-2-羟基亚氨基乙酮肟酸酯-κ2NN)铜(II)双(乙酰胺二肟)甲醇二溶剂化物
机译:双(甲醇-κ O)双(1,2-二氨基-2-羟基亚氨基乙酮肟酸酯-κ 2N,N′)铜(II)双(草酰胺二肟)甲醇去溶剂化
机译:聚(氧-1,2-乙二基),α,α-2-丁炔-1,4-dylyl-omega-羟基 - (> 1 <4,大鼠重复剂量28天口服毒性研究结果5摩尔EO)。
机译:α-羟基二苯基乙氧基羟肟酸酯2二乙氨基氨基乙酯的制备方法
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:3,4二氧苯基乙二肟和3,4二氧苯基烷基乙二肟的制造。
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