原发性肝黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理特征

摘要

目的 :探讨原发性肝黏膜相关淋巴组织 (MALT)淋巴瘤的临床病理特征及治疗方法。方法 :对 1例原发性肝MALT淋巴瘤的发病因素、临床表现、病理特征及治疗结果进行分析。结果 :腹部B超检查发现肝左叶低回声区。腹部MRI检查示肝脏恶性占位性病变 ,行肝左叶切除术 ,病理检查示正常肝小叶结构破坏 ,被弥漫分布的肿瘤细胞替代 ,瘤细胞以单核样细胞为主 ,伴有淋巴上皮病变形成 ,免疫组化示 ,CD4 5、CD2 0、CD79a阳性 ,CD5、CD10、ALK、TdT阴性 ,HCV、HBV和EBV阴性。结论 :原发性肝MALT淋巴瘤属低度恶性B细胞淋巴瘤 ,有独特的临床、组织病理学和免疫表型特点。治疗上多采取手术局部切除治疗 ,部分需加用联合化疗。