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多发性硬化症; 易感基因; 自身免疫疾病; 研究人员; 发表论文; 澳大利亚; 遗传学; 新西兰;
机译:勘误表:全基因组的荟萃分析确定了新的多发性硬化症易感基因座(《神经病学》(Annals of Neurology)(2011)70(897-912)DOI:10.1002 / ana.22609)
机译:对白介素基因的评估未能确定多发性硬化症的明确易感基因座(见评论)
机译:对多发性硬化症的首个全基因组关联研究的全面随访发现,KIF21B和TMEM39A为易感基因座
机译:搜索与多发性硬化症易感相关的遗传因子
机译:小鼠狼疮易感基因座的遗传解剖SLE1C确定雌激素相关受体γ是自身免疫的新型调节剂。
机译:对多发性硬化症的首个全基因组关联研究的全面随访发现KIF21B和TMEM39A为易感基因座
机译:对多发性硬化症的首个全基因组关联研究的全面随访将KIF21B和TMEM39A确定为易感基因座
机译:乳腺癌易感基因变异的鉴定及新突变的功能和临床意义的确定。
机译:确定多发性硬化症患者中用干扰素β(IFN beta)治疗的效率的方法,包括确定至少一种受干扰素(IRG)和/或其变体调节的基因表达
机译:动脉粥样硬化易感基因基因座1(athsq1)和动脉粥样硬化易感基因基因座2(athsq2)
机译:动脉粥样硬化易感基因基因座1(Athsq1)和动脉粥样硬化易感基因基因座2(Athsq2)
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