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陈梓湛; 戴愈攻; 苏润华; 沈婷婷;
上海应用技术学院化学与环境工程学院;
α; α-二氯代羰基化合物; 水相反应; 三氯异氰尿酸; 绿色化学;
机译:在非水条件下用4-(二甲基氨基)吡啶鎓和2,2'-联吡啶鎓氯代铬酸酯将四氢吡喃基醚氧化脱保护为羰基化合物
机译:吸附在硅胶上的氯铬酸甲基铵用于在温和非水条件下从羰基化合物的含氮衍生物中再生羰基化合物
机译:(N-甲基-N-苯基氨基甲酰基)亚硫酰氯,((N-甲基-N-苯基氨基甲酰基)二硫代)羰基氯和相关化合物的合成路线,转变以及令人惊讶的稳定性
机译:离子液体中硫胺和2-氯-1,3-二羰基化合物的官能化1,3-噻唑的单罐合成
机译:第一部分:利用2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖苷甲氧羰基衍生物与甲基三氯硅烷的温和裂解,大规模合成透明质酸二糖,并将其用于碳水化合物聚合物的合成。第二部分:用于研究碳水化合物在疏水环境中的溶解行为的模型的合成。
机译:双(5-氨基-4-氨基羰基-1H-咪唑-3-鎓)(5-氨基-4-氨基羰基-1H-咪唑-3-鎓-κO)-二-μ-氯代-七氯代-二铋(III)一水合物
机译:由环状1,3-二羰基化合物和α-(三卤代亚乙基)硝基乙烷合成β-(三氟甲基)呋喃和螺-二氯环丙烷
机译:苯甲酸,2-氯-5 - (((5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环丁烷-3-YL)羰基)氨基)-1-甲基乙基酯(NsC-D615985)的药代动力学和生物利用度研究)在雄性小鼠中。
机译:n-2-氯苄基-2-氧代-和n-2-氯苄基-2.2-二氧代-1,2,3-氧杂噻唑烷二酸酯,它们的生产及其在噻吩合成中的用途(3.2-c>吡啶二茂铁。
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:光化学反应制备α-氯代二酮化合物并从获得的α-氯代二酮中合成布雷维明
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