猪瘟病毒E2基因的克隆及其重组腺病毒表达载体的构建

摘要

采用RT-PCR技术对猪瘟病毒(CSFV)E2基因进行了克隆、测序和特征分析。结果,得到了长度为1100bp、编码367个氨基酸残基的目的基因片段。将克隆到的E2基因插入到pAdTrack-CMV穿梭质粒中,再将重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-E2用PmeⅠ线性化后电转化携带有腺病毒骨架载体pAdEasy-1的大肠杆菌BJ5183感受态细胞,经细菌内同源重组成功获得了含有CSFVE2基因的重组腺病毒表达载体。