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秦莉莉; 金毅; 龙亚秋; 俞强; 何建勇;
沈阳药科大学制药工程学院;
中国科学院上海药物所;
LJK-11; 酪氨酸激酶抑制剂; 肿瘤; HER2; 细胞死亡;
机译:通过非对映选择性的Aza-Diels-Alder反应合成5,8-二取代的吲哚唑烷和1,4-二取代的喹喔啉环核的简洁和收敛路线
机译:isatoic酸酐,胺和甲基取代的呋喃基-丙烯酸-醛之间的三组分反应:3-苄基-2-[(E)-2-(5-甲基呋喃-2-基)的晶体结构乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-一,3-苄基-2-[[(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基-乙烯基] ] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-一和3-(呋喃-2-基甲基-基)-2-[(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基-乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one
机译:(E)-4-苯乙烯基-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-和5-((E-苯乙烯基)嘧啶[4,5-d]嘧啶-的取代基的分子对接和硅ADME预测2,4(1H,3H)-二酮类化合物可能是SERT抑制剂和抗抑郁药
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:I.烷基和芳基取代的噻喹唑啉和磺胺氧化物的制备和性质。二。喹唑啉3-氧化物-1,4-苯并二氮杂4-氧化物重排的研究。
机译:isatoic酐胺和甲基取代的呋喃基丙烯醛之间的三组分反应:3-苄基-2-(E)-2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4的晶体结构(1H)-一3-苄基-2-(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-一和3-(呋喃- 2-基甲基)-2-((E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4(1H)-one
机译:一种新的5,8-二取代喹唑啉类合成类似物通过抑制微管聚合来阻断有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。
机译:对Wistar大鼠的5H-环戊二烯(H)喹唑啉,6,7,8,9-四氢-7,7,8,9,9-五甲基 - 的28天膳食毒性研究的结果。
机译:在喹诺啉-5,8-二酮缩合物或喹诺沙林-5,8-二酮和吡咯,苯胺或取代的吲哚的毛细管染料中使用
机译:在喹诺啉-5,8-二酮或喹诺沙林-5,8-二酮和取代的吲哚,吡咯或苯胺的缩合物的染发剂中使用
机译:6(7)-取代氨基的喹诺啉-5,8-喹诺酮类用于防治内寄生菌,新的6(7)-取代氨基的喹诺啉-5,8-喹诺酮类及其制备方法
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