鼠疫耶尔森菌外膜蛋白的克隆与表达

摘要

目的　克隆并表达鼠疫耶尔森菌的多种外膜蛋白或外膜蛋白的定位、表达调控蛋白。方法　通过PCR技术对目的基因进行扩增 ,其PCR产物经纯化、酶切处理后 ,再分别导入原核表达载体 pET32a中 ,然后转化大肠埃希菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导后 ,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)分析和蛋白质芯片分析。结果　获得了 2 3个表达鼠疫耶尔森菌外膜蛋白或外膜蛋白的定位、表达调控蛋白的克隆子。全部重组蛋白质的纯度均在 85 %以上。结论　构建了一系列重组表达质粒 ,为进一步研究鼠疫耶尔森菌外膜蛋白的结构与功能奠定了基础。