共固定化细胞因子诱导的HeLa细胞凋亡

摘要

利用光化学固定方法,将干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)共同偶联到高分子材料聚苯乙烯基板上,合成生物材料。从形态学、流式细胞仪定量、磷脂酰丝氨酸分析、Caspase活性四个方面进行研究。形态学和流式细胞仪研究结果显示,固定化(及游离)细胞因子都可以诱导HeLa细胞凋亡,而且发现游离细胞因子比共固定细胞因子发挥药效更快,但随着时间的增加,共固定化细胞因子的药效比游离的细胞因子更好、更持久有效。磷脂酰丝氨酸定量分析进一步证明了固定化细胞因子的长效活性。在Caspase-3活性研究中发现游离的药物处理后Capase-3活性的提高比共固定化药物处理后更明显,推测共固定细胞因子诱导的HeLa细胞的凋亡不仅存在Cas-pase依赖的通路,也可能存在caspase非依赖的通路。