柿树带化和刺槐丛枝的PCR检测

摘要

根据植物菌原体１６ＳｒＲＮＡ基因序列，合成一对寡核苷酸引物，用ＳＤＳＣＴＡＢ改进法直接提取田间发病的柿树带化病、刺槐丛枝病树和健康树皮层的ＤＮＡ，用ＰＣＲ方法成功地从病树ＤＮＡ模板中扩增出约１．１７ｋｂ的特异产物，经酶切进一步证实为植物菌原体１６ＳｒＤＮＡ．此项研究表明用特异合成的引物Ｆ１６／Ｒ１６，经ＰＣＲ扩增可以快速灵敏地检测植物菌原体．