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王伟; 丘坤元; 冯新德;
北京大学化学系;
引发体系; 烯类; 聚合; MSA; MST; SAMT;
机译：聚[氧基-1,4-苯氧基-2- {6-（4-（4-（4-丁基苯基偶氮）苯氧基）己氧基}对苯二甲酰基]和聚[氧基-1,4-苯氧基-2- {10-（4- 13-C CP-MAS NMR研究（（4-丁基苯基偶氮）苯氧基）癸氧基}对苯二甲酰基]
机译：3-（4-（二甲基氨基）苯基）-2-（苯基氨基）异喹啉-1（2H）-1、3-（4-甲氧基苯基）-2-（苯基氨基）异喹啉-1（）的制备及X射线晶体结构来自多锂化的2-甲基苯甲酸苯基酰肼和4-二甲基氨基苯甲酸甲酯，4-甲氧基苯甲酸甲酯或4-甲基苯甲酸甲酯的2H）-一和2-甲基-N'-（4-甲基苯甲酰基）-N'-苯基苯甲酰肼
机译：3-（4-（二甲基氨基）苯基）-2-（苯基氨基）异喹啉-1（2H）-1、3-（4-甲氧基苯基）-2-（苯基氨基）异喹啉-1（）的制备及X射线晶体结构多聚的2-甲基苯甲酸苯基酰肼和4-二甲基氨基苯甲酸甲酯，4-甲氧基苯甲酸甲酯或4-甲基苯甲酸甲酯的2H）-一和2-甲基-N'-（4-甲基苯甲酰基）-N'-苯基苯甲酰肼
机译：甲基丙烯酸聚合物在侧链中携带的光学活性部分与反式-4-偶氮苯发色团相关的光学活性部分：Poly （S） - （+） - N-甲基 - （2-甲基丙烯酰氧基丙二酰基）-4-氨基氮苯甲酰基苯甲酰苯甲酰基
机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成
机译：二甲氧基甲硅烷基2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷二甲基甲硅烷基甲硅烷基346-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基- （1→4）-2-乙酰胺基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷和二甲基甲硅烷基甲硅烷基2-O-（苄基磺酰基）-34 6-三-O-苄基-β-d-甘露吡喃糖基-2-乙酰氨基-3-O-烯丙基-2-脱氧-6-O-（4-甲氧基苄基）-β-d-吡喃葡萄糖苷：真实样品的合成
机译：2,3- alenenoates在碱存在下与TsnBr2的反应：（1E，2E）-3-溴-4-氧代 - N-甲苯胺-2-链烷酰基氧基甲酰嘧啶酸乙酯乙酯的容易高度立体化合成
机译：含有基于半圆盘和棒状部分的介晶单元的液晶聚合物。 5.含有半亚胺基中间体的侧链液晶聚甲基硅氧烷基于4-（3,4,5-三（链烷-1-基氧基）苯甲酰氧基）-4-（对 - （丙-1-基氧基）苯甲酰氧基）联苯基。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：苯甲酰基苯并呋喃衍生物，特别是[2-（4- {1- [2-[（S）-仲-丁氧基羰基甲基）苯并呋喃-3-羰基]-甲酰基} -2,6-二碘苯氧基）-乙基的结晶盐-二乙氨基和[2-（4- {1-[（3-甲基-2-（S）-丁氧基羰基甲基）-苯并呋喃-3-羰基]-甲酰基} -2,6-二碘苯氧基）-乙基]-二乙氨基使用和制造，以及含有这些盐的药物
机译：药物制剂，药物剂量，肠溶性聚合物的固体分散体，用于治疗前列腺癌和/或降低患者中前列腺癌风险以增加4'-氰基生物利用度和储存稳定性的方法。 α'，α'，α'-三氟-3-（4-氟苯基甲硅烷基）-2-羟基-2-甲基丙酰间甲苯胺，并用于制备药物制剂，以及4'-氰基α'的用途，α'，α'-三氟-3-（4-氟苯基磺酰基-2-羟基-2-甲基丙酰间甲苯胺和肠溶聚合物
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