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朱平; 宣日成; 胡惟孝;
浙江工业大学药学院;
四氢-1; 3-噻嗪-2; 6-二酮; 制备方法; 肽类化合物; 重排反应;
机译:合成1,3-氯二硫氰酸盐的新方法。 四氢-1,3-噻嗪-2-酮和2-烷基氨基-5,6-二氢-1,3-噻嗪的合成
机译:头孢烯和吡咯并[2,1-b] [1,3]噻嗪-4,6-二酮环系统由6-苯甲酰基-2,3-二氢-4h-1,3-噻嗪-4-酮经重排制备5-苯甲酰基-3(2h)-异噻唑-3-酮
机译:2-芳基-2,3-二氢-4H- [1,3]噻嗪基[3,2-a]苯并咪唑-4-酮和7-芳基-2,3,6,7-四氢-5H-咪唑的合成[2,1-b] -1,3-噻嗪-5-酮
机译:5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪衍生物的形成和环裂变对醛和酮的同源性
机译:循环的1,3二酮与肼的反应:肉桂诺(5,4,3-CDE)肉桂啉,吡嗪和吡嗪酮(4,5-D)哒嗪的衍生物的制备。
机译:(2S)-2-(3-硝基苯甲酰基)-3-苯基-2356-四氢-4H-13-噻嗪-4-酮的自发拆分和晶体结构; rac-2-(4-硝基基)-3-苯基-2356-四氢-4H-13-噻嗪-4-酮的晶体结构
机译:新型氮桥杂环的制备。 46.选择性形成4(1H)-8,8A-二氢-1,4-噻嗪3,4,5-CD Indolizinone和(E)-3-(1,3-恶醇-2- ylidene) - 2(3h) - 吲哚酮衍生物。
机译:用土壤施用六嗪酮,吡咯烷酮和丁噻隆用于火炬松的制备
机译:通式I的2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮和2,3-二氢-4H-苯并噻嗪酮-4-酮的一氧化二氮衍生物的制备方法
机译:制备通式I的2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪酮-4-酮和2,3-二氢-4H-苯并噻嗪酮-4-酮的硝基氧基衍生物的方法
机译:通式I的物质2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪酮-4-酮和2,3-二氢-4H-苯并噻嗪酮-4-酮的硝基氧化物衍生物的制备方法
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