5-氟尿嘧啶联合L-精氨酸治疗裸鼠人肝癌移植瘤及其机制

摘要

目的:观察5-FU联合L-Arg对裸鼠人肝癌移植瘤的作用并探讨其作用机制.方法:采用BEL-7402细胞株建立裸鼠人肝癌移植瘤模型,分别给裸鼠ip生理盐水,5-FU,5-FU+L-Arg,观察各组药物对肿瘤的抑制作用,病理学观察移植瘤的坏死程度和范围.免疫组化测定移植瘤组织内iNOS的表达.统计分析采用SPSS10.0软件进行one-wayANOVA,Kmskal-WailisH检验.结果:5-FU联合L-Arg能明显增加对肿瘤生长的抑制作用,对照组,5-FU组、5-FJ+L-Arg组的肿瘤体积增长分别为257.978±59.0、172.232±66.0、91.523±26.7mm3,方差分析F值为30.241,aP<0.05;bP<0.05,vsA,C;CP<0.05,vsB,C.肿瘤的坏死范围与用药有明显关系,5-FU+L-Arg组的坏死范围最大(X2=15.963,P<0.05),5-FU组、5-FU+L-Arg组的iNOS表明显增加,且5-FU+L-Arg组增加更加明显,与对照组比较P<0.05.结论:5-FU联合L-Arg能够抑制裸鼠人肝癌移植瘤的生长,其机制可能与诱导一氧化氮合酶合成,NO生成增加有关.