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随华; 刘纯; 张徽; 李秀娟; 何云; 张琳; 詹升华;
重庆医科大学附属第一医院内分泌科;
重庆医科大学基础医学院病理学教研室;
Graves病; 基因治疗; Fas配体;
机译:普遍表达人类Fas配体的转基因小鼠发展为轻度形式的移植物抗宿主病
机译:表达人α1,4-半乳糖基转移酶的转基因小鼠和治疗法布里病的小鼠模型中的globotriaosylceramide水平升高。
机译:腺相关病毒基因治疗后可溶性Fas配体的过表达可预防青光眼的慢性和急性小鼠模型中视网膜神经节细胞死亡
机译:质粒DNA介导的vip基因转移在非肥胖糖尿病小鼠中的保护作用
机译:在3D肿瘤模型和小鼠黑素瘤模型中,使用通过电穿孔传递的编码IL-15的质粒对免疫原性治疗进行评估。
机译:AAV基因治疗后可溶性Fas配体的过表达可预防青光眼的慢性和急性小鼠模型中视网膜神经节细胞死亡
机译:可的松治疗小鼠肺毛霉菌病的小鼠模型
机译:帕金森氏病模型小鼠,小鼠的生产过程以及使用该小鼠的帕金森氏病治疗剂的筛选方法和评估方法
机译:帕金森氏病模型小鼠,产生帕金森氏病的方法以及使用该小鼠的帕金森氏病治疗剂的筛选方法和评估方法
机译:Graves'眼病的动物模型的制备方法及使用该动物模型的Graves'眼病治疗剂的筛选方法
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