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王克军; 赵毅民;
军事医学科学院毒物药物研究所;
葡萄糖; 区域选择性; 哌啶; 苄基化;
机译:4,6-O-亚丁基-N-(2-羟基亚苄基)-β-D-吡喃葡萄糖胺的合成与表征:4,6-O-丁烯-α-D-吡喃葡萄糖,4,6-O-丁烯的晶体结构-β-D-吡喃葡萄糖基胺和4,6-O-亚丁基-N-(2-羟基苄基
机译:(Z)-5-(4-羟基苄基) - 硫代喹 - 2,4-二酮烷基化的(Z)-5-(4-羟基苄基)的区域选择性评价
机译:用N-取代的三氟甲基苄基苄基氨基保护供体探测镍三氟甲酸酯介导的1,2-C / S-2-氨基糖基化的机理
机译:第一部分共价连接的合成金属卟啉在类固醇的远程部位选择性羟基化中的用途。第二部分离子配位的金属卟啉在类固醇的远程位点选择性羟基化中的使用。
机译:立体选择性C-糖苷的形成与2-O-苄基-46-O-亚苄基保护的3-脱氧葡萄糖基和吡喃甘露糖苷捐助者:比较与O-糖苷的形成
机译:具有Tetra-O-苄基-α-D-葡萄糖的立体选择性α-葡糖基化和三甲基甲硅烷基溴,钴(II)溴化物,四丁基溴化物和分子筛的混合物。合成3,6-二℃(α-D-吡喃葡萄糖基)-d-葡萄糖
机译:有机合成中的对映体纯的缩醛:α-羟基酯的分辨率和非对映选择性烷基化。
机译:通过金属化的2,3,4,6,-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖的立体选择性酰化制备1-和1-葡萄糖酸酯
机译:使用例如苯甲酸酯制备过苄基的1-O-糖苷。作为药物中间体,通过使过苄基的1-羟基糖与烷基化剂在有机溶剂中反应,然后脱保护
机译:使用固定化脂肪作为催化剂从(1,4:3,6-二脱水-d-葡萄糖醇)选择性获得12-羟基-9-顺式十八烯酸酯的步骤(谷歌翻译的机器翻译,不具有法律约束力)
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