VEGF+936C/T多态性与乳腺癌易感性关系的Meta分析

摘要

目的评价血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因+936C/T位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与乳腺癌易感性的关系。方法检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM),获取有关VEGF基因多态性与乳腺癌易感性的病例-对照研究,按照纳入、排除标准选择文献、并从纳入文献中提取相关数据,以病例组和对照组基因型分布的比值比(OR)为效应指标,应用Stata12.0软件以不同合并模型对各研究原始数据进行Meta分析。结果 VEGF基因+936C/T位点共纳入10项研究,累计病例8752例,对照8961例,合并分析结果:加性模型T vs.C:OR(95%CI)=0.90(0.81～0.99);共显性模型CT vs.CC:OR(95%CI)=0.88(0.78～0.90,TT vs.CC:OR(95%CI)=0.91(0.74～1.12);显性模型TT+CT vs.CC:OR(95%CI)=0.88(0.78～0.99);隐形模型TT vs.CT+CC:OR(95%CI)=0.93(0.76～1.15)。结论 VEGF基因+936C/T位点多态性与乳腺癌的易感性有关,T等位基因可能降低乳腺癌的发病风险。