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哈鹰; 王卫平;
北京大学中国药物依赖性研究所;
大鼠; 静脉给药方法; 盐酸羟考酮; 精神依赖性; 药理性质;
机译:禁食条件下健康成人中速溶释放羟考酮盐酸盐与厌恶技术(IRO-A,Oxecta),IRO-A烟酸和盐酸羟考酮(Roxicodone)之间的单剂量,三向交叉药代动力学比较。
机译:盐酸羟考酮及其三种代谢产物在中国疼痛患者静脉内给药后的药代动力学
机译:伊曲康唑对羟考酮静脉和口服羟考酮药代动力学和药效学的影响
机译:LC / MS / MS法测定人血浆中羟考酮的方法
机译:分解过程中海洛因代谢物和羟考酮在大鼠毛发和肝脏中的稳定性
机译:多巴胺D3受体拮抗作用逆转了羟考酮自我给药的升级并降低了依赖羟考酮的异种大鼠的戒断所致的痛觉过敏和类似烦躁的行为
机译:鱼藤酮的致癌潜力:对大鼠的亚慢性口服和腹膜给药以及对叙利亚金仓鼠的慢性膳食给药
机译:一种预防或治疗羟考酮引起的肠功能障碍的方法,该方法包括将丁丙诺啡与盐酸羟考酮合用;药物剂量单位;试剂盒,其中包含单位剂量的丁丙诺啡和另一种盐酸羟可待酮;系统透皮丁丙诺啡。
机译:使用给药算法将镇痛药从阿片类药物的静脉给药转变为吗啡和羟考酮的口服CO-给药的方法
机译:具有小于25ppm的14-羟基可待因酮的盐酸羟考酮组合物和制备基本不含14-羟基可待因酮的羟考酮盐的方法
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