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刘家美; 王金环; 于士柱;
天津市第一中心医院重点实验室;
富亮氨酸胶质瘤失活基因-1; 突变; 伴听觉先兆的常染色体显性部分性癫痫; 常染色体显性; 部分性癫痫; 胶质瘤; 亮氨酸; 基因; 先兆; 听觉;
机译:常染色体显性遗传性部分性癫痫伴听觉特征
机译:四个新的常染色体显性部分性癫痫伴听觉特征家族:临床描述和与10q24染色体的连锁。
机译:具有听觉特征的常染色体显性部分性癫痫:19q13.11-q13.31染色体的新基因座
机译:通过EEG记录和自组织地图的小波变换,常染色体显性夜间凸起癫痫癫痫发作表征
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:常染色体显性部分性癫痫伴听觉特征的语言处理改变
机译:细胞能量通路作为常染色体显性遗传性多囊肾病治疗的新靶点。
机译:双环甘油酰基转移酶2(DGAT2)作为致早性基因的常染色体显性轴突性炭疽病-婚姻-牙齿神经病的发病基因,并采用了相同的诊断方法
机译:SPG4基因的克隆,表达和鉴定,这些基因负责常染色体显性遗传性空间性麻痹
机译:与常染色体显性遗传性夜额叶癫痫(ADNFLE)有关的诊断和治疗方法
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