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刘新雄; 张俊玲; 陈国;
广西钦州市妇幼保健院;
535000;
患儿; 综合征; 嵌合体; 流产史; 就诊; 顺产; 正常; 学习成绩; 位数; 数字;
机译:一例环状染色体35年的随访2:环状综合征的阵列CGH分析和文献复习
机译:环状染色体9和染色体9p删除综合征与发育迟缓相关的患者:病例报告和文献复习。
机译:47例XYY综合征患者以高分辨率阵列为基础的比较基因组杂交为特征的环状13号染色体综合征:一例报告
机译:特纳综合征中性染色体染色体的测试
机译:人类3号染色体重排导致的染色体综合征的数值分类
机译:环状染色体13综合征的特征是基于高分辨率阵列的比较基因组杂交在患有47,XYY综合征的患者中:病例报告
机译:基于微嵌合体的Y染色体染色和组织病理学分析干细胞对乳腺癌的贡献
机译:用于从生物样品中的预定来源确定无细胞核酸级分的方法和装置,计算机可读介质,用于确定双胞胎性的方法和系统,用于检测染色体非整倍性的方法和系统,用于确定染色体双胞胎的方法和系统非整倍性以及检测胎儿嵌合体的方法和系统
机译:使用羧酸化合物减少或治疗发育障碍,包括脆弱的X-染色体综合征,angelman综合征或利特尔综合征
机译:克隆分子(phr alu-splice)人染色体21的基因序列和该染色体的综合征关键区域降级的dscri新基因序列的新技术的表征程序,根据其相同的特征。
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