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秦圣英; 冰青; 李建章;
四川大学化学系;
防霉剂; 甲基苯胺; 氯乙酰氯; 涂料;
机译:对N-(4-氯-3-三氟甲基 - 苯基)-2-乙氧基甲酰胺和N-(4-氯-3-三氟甲基 - 苯基)-2-乙氧基-6-戊基 - 苯甲酰胺的活化机理和构象稳定性研究 以下:P300组氨酸乙酰基转移酶的活性位点通过分子动力学和结合自由能研究
机译:N-(氯二甲基锗烷基甲基)-和N-(溴二甲基锗甲基)-N-[(S)-1-苯基乙基]乙酰胺和N-(氯二甲基锗甲基)-4-苯基-2-吡咯烷酮的合成,晶体和分子结构以及立体化学非刚性
机译:潜在的植物生长调节剂:新型取代的N-(2-苯甲酰基-4-氯苯基)苯甲酰胺和N- [4-氯-2-(α,α-羟苯基甲基)苯基]苯甲酰胺的合成和活性
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:DDAH样酶的体内活性探针4-[(2-氯乙亚胺嘧啶基)甲基-N-(prop-2-yn-1-yl)苯甲酰胺的合成
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:N-(2-溴-6-三氟甲基-4-(全氟丙烷-2-基 - 苯基-2-氟-3-(N-甲基苯甲酰胺)))苯甲酰胺(EXp-8007)的初步毒性研究结果在狗。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:合成方法n-[5--(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶酮)苯基]乙酰胺,酸,N- [5-(氨基磺腈)-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯烷酮-苯基)乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体,以及含有酸的药物组合物, N-[5-(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯腈)苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
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