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黄志真; 吴露玲; 黄宪;
浙江大学西溪校区化学系;
喹啉酮衍生物; 合成法; 微波辐射;
机译:金(III)催化的1,4-亲核加成法:制备2-氨基-1,4-萘二酮和6-氨基-5,8-喹啉二酮衍生物的简便方法
机译:炔烃加氢palpalpalation引发的阳离子Pd(II)催化的N-甲苯磺酰基-苯胺系链的炔基酮的环化:一种简便的制备1,2-二氢或1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的方法
机译:环状席夫氏碱与2-甲基硫代嘧啶-4,6-二酮烯醇乙酸酯的相互作用。 5-(2-乙酰基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉基)-6-羟基-2-甲硫基-1,4-二氢-4-嘧啶酮的合成
机译:以4-(2-硝基噻吩基)-3,5-二氨基烷酮-1,4-二氢吡啶至3-碳氧基喹啉的前所未有和独特的电力重排
机译:姜黄素类似物3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-4-哌啶酮(EF31)和3,5-双(2-吡啶基亚甲基)-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用( UBS109):体外和体内研究
机译:2-(3-羟基-5-甲氧基苯基)-6-吡咯烷基基喹啉-4-酮作为有效抗癌药的设计合成及作用机理
机译:用于新型1- [2-(2-氯-6-甲基(3-喹啉基)) - 5-(4-硝基苯基) - (1,3,4-恶二唑啉-3)的合成和抗微生物研究的常规和微波技术基)] - 3-(芳基)丙-2-烯-1-酮
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:取代了2-吡啶-4-基-嘧啶基[2,1-a]异喹啉-4-酮和2-嘧啶-4-基-嘧啶基[2,1-a]异喹啉-4-酮
机译:“高纯度RAC-1- [4- [2-羟基-3-(5-喹啉基)丙基]-哌嗪-1-基] -2,2-二苯并戊基-1-酮富马酸酯的生产方法纯度RAC-1- [4- [2-羟基-3-(5-喹啉基)丙基]哌嗪-1-基] -2,2-二苯乙酮-1-富马酸酯“
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