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王微宏; 喻晓峰;
中南大学湘雅医学院有机化学教研室;
水杨醛; 硫代磷酰胺酯; 氨解反应; 制备; O-乙基-O-(2-甲酰基苯)-N-(1-甲基乙基);
机译：新型二乙基二硫代氨基甲酸2- [4-（2-二乙基硫代氨基甲酰基硫烷基-2-苯基-乙酰基）-2,5-二氧代哌嗪-1-基] -2-氧代-1-苯基-乙酯的合成与表征用于甲基丙烯酸乙酯聚合的可逆加成-断裂链转移剂
机译：新型二乙基二硫代氨基甲酸2- [4-（2-二乙基硫代氨基甲酰基硫烷基-2-苯基-乙酰基）-2,5-二氧-哌嗪-1-基] -2-氧代-1-苯基-乙酯的合成与表征用于甲基丙烯酸乙酯聚合的可逆加成-断裂链转移剂
机译：2-（4-（（（2 - （（（2 - （（（2 - （（2 - （（2 - （（2 - （（2 - （（2 - （（2 - （（2 - ）乙基）乙基）哌嗪-1-基）-N-（6-甲基-2， 4-双（甲硫硫胺）吡啶-3-基）乙酰胺盐酸盐[K-604]，酰基-CoA：胆固醇O-酰基转移酶-1抑制剂
机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译：用N-叔丁基-O-乙基-对硝基苯磺酸亚磺酸酯酸促进酰胺和酰亚胺的O-烷基化
机译：两种肼基甲硫基酰胺衍生物的晶体结构：（E）-N-乙基-2-（（4-氧代-4H-铬-3-基）亚甲基肼基甲硫基酰胺半水合物和（E）-2-（4-氯-2H- -3-（1-（3-苯基）亚甲基铬 -N-苯基肼甲硫酰胺
机译：候选虱毒物Oms-868，O，O-二甲基-O-（3-氯-4-N，N-二乙基氨磺酰基苯基）硫代磷酸酯的相对毒性的初步评估，动物暴露数据的评估和关于袖子测试计划的建议
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：O，O-二甲基-二硫代磷酰基-乙酸N-单甲酰胺-由O，O-二甲基二硫代磷酸酯制得，与2-氯乙酸甲酯反应，然后与单甲胺反应
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
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