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吕晚香; 姜京爱; 李明洙;
延边大学药学院有机化学教研室;
延边大学药学院药物化学教研室;
乙酸乙酯; 学习; 记忆; 小鼠;
机译：原乙酸三甲酯的酯交换反应：合成4-烷氧基-2-氨基噻吩-3-甲腈的有效方法
机译：乙基-2-（2-（（二乙氧基磷酰基）（芳基）甲氨基）噻唑-4-Yl）-2-（甲氧基亚氨基）乙酸乙酯的合成及生物测定
机译：通过用异硫氰酸酯和2-溴乙腈的锂化烷氧基化合物的顺序反应，迅速可伸缩的催化剂合成4-烷氧基-5-氨基-3-甲基噻吩-2-丁腈
机译：基于（3-三乙氧基甲硅烷烯丙基丙基）四硫烷，双 - （3-三乙氧基甲硅烷基丙基）二硫烷和3-丙基硫氨基-1-丙基三甲氧基硅烷的增强效率的比较NR /二氧化硅复合材料
机译：第一部分：5-羟甲基-3-核碱基-2-吡咯烷酮类化合物作为潜在的抗HIV化合物的合成。第二部分导电聚合物作为化学试剂：聚（3,4-亚乙二氧基噻吩）在芳香醇与醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应中的用途。
机译：乙酸2- {4-（2-乙氧基-2-氧乙氧基）（苯甲酰基）氨基甲酰基 -2-氧-12-二氢喹啉-1-基}乙酸乙酯的晶体结构Hirshfeld表面分析和DFT研究
机译：在具有2-（5-（二氢-3-烷基 - 二取代-4-取代-1-杂二卤代 - 碳杂单环氧基）碳环单环烷基）-2-烷氧基乙酸烷基酯的大鼠中进行14天重复剂量毒性研究的结果。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：（5-氨基-1,2-二氢-2-甲基-3-苯并基-[3,4-B]-的（S）-（-）-和（R）-（+）-异构体的合成方法吡嗪--7-YL）-氨基甲酸乙酯或它们的药学可接受的盐和中间体[6-AMINO-4-[[2-（烷氧基烷基氨基）-1-甲基-2-氧乙基] -AMI--NO] -5-硝基-2-吡啶基]-氨基甲酸乙酯
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