硒干预过量碘致甲状腺滤泡上皮细胞组织蛋白酶活性下降的作用

摘要

目的:探讨硒干预过量碘对甲状腺滤泡上皮细胞组织蛋白酶活性下降与胶质潴留的作用及其机制。方法:FRTL细胞培养于Kaighn’s改良的Ham’sF-12培养基。①测定组织蛋白酶B和D(CB、CD)活性。细胞分组:正常对照组:培养基内不加碘或硒;过量碘组:培养基内加入50mmol/L碘化钾(KI);过量碘加硒组:培养基内加入50mmol/LKI和硒浓度分别为0.1、0.2、0.5、1.0、2.0和5.0μmol/L的亚硒酸钠(Na2SeO3)。②测定CB和CDmRNA的水平。细胞分组同上,但过量碘补硒组只加0.1μmol/L的硒。收集细胞,荧光定量PCR测定CB和CDmRNA水平。结果:0.1～0.5μmol/L补硒组CB、CD活性较过量碘组显著升高(p﹤0.05)。补充硒可以升高由50mmol/L碘导致的CB、CDmRNA水平下降。结论:补充0.1～0.5μmol/L剂量范围的硒可使过量碘导致的CB、CD损伤好转,这也是硒可缓解胶质潴留的原因之一。