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田丰; 王琳; 张亚杰;
中国医科大学附属盛京医院消化内科;
大连市第六人民医院消化内科;
环氧合酶-2; 选择性环氧合酶-2抑制剂; 肝纤维化; 塞莱昔布;
机译:环氧合酶-1选择性抑制剂在卵巢癌小鼠模型中的作用,可单独使用或与非选择性环氧合酶抑制剂布洛芬联用
机译:环氧合酶-1-选择性抑制剂在卵巢癌小鼠模型中的作用,可单独使用或与非选择性环氧合酶抑制剂布洛芬联用。
机译:选择性环氧合酶2抑制剂美洛昔康对结扎胆总管大鼠肝纤维化的影响。
机译:环氧合酶2选择性抑制剂塞来昔布抑制人口腔鳞状细胞癌的增殖和侵袭。
机译:鼠RAW117淋巴瘤细胞与肝窦窦内皮细胞的粘附性:研究在流动和环氧合酶和脂氧合酶抑制剂作用下的表面分子相互作用。
机译:药动学-药效学模型对鲁美昔布(一种环氧合酶-2的选择性抑制剂)的镇痛作用的大鼠
机译:血栓素抑制剂与环氧合酶抑制剂对B组链球菌败血症新生大鼠模型存活率的比较。
机译:非塞来昔布或伐地昔布的基质金属蛋白酶13变构抑制剂与环氧合酶2选择性抑制剂的复合物
机译:变构抑制剂或基质金属蛋白酶-13与选择性既不为塞来昔布也不为伐地昔布的环氧合酶-2抑制剂的组合
机译:变构基质金属蛋白酶-13碱性抑制剂与选择性环氧合酶-2抑制剂的组合,塞来昔布和伐地昔布除外
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