Pharmacokinetic–pharmacodynamic modelling of the analgesic effects of lumiracoxib a selective inhibitor of cyclooxygenase-2 in rats

机译：药动学-药效学模型对鲁美昔布（一种环氧合酶-2的选择性抑制剂）的镇痛作用的大鼠

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Background and purpose:This study establishes a pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) model to describe the time course and in vivo mechanisms of action of the antinociceptive effects of lumiracoxib, evaluated by the thermal hyperalgesia test in rats.

机译：背景与目的：本研究建立了药代动力学/药效学（PK / PD）模型，以通过热痛觉过敏试验对大鼠进行评估，描述了鲁美昔布抗伤害感受作用的时程和体内作用机理。

著录项

期刊名称 British Journal of Pharmacology and Chemotherapy
作者
DA Vásquez-Bahena; UE Salazar-Morales; MI Ortiz; G Castañeda-Hernández; IF Trocóniz;
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作者单位

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年(卷),期 2010(159),1
年度 2010
页码 176–187
总页数 12
原文格式 PDF
正文语种
中图分类药学;
关键词
pharmacokinetic/pharmacodynamic modelling cyclooxygenase-2 inflammatory mediators hyperalgesia time latency;

机译：药代动力学/药效学模拟;环氧合酶2;炎症介质;痛觉过敏;时间潜伏期;

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