大豆11S球蛋白Gy5(A3B4)cDNA的克隆及植物表达载体的构建

摘要

从大豆 (花生豆 1号 )未成熟种子中提取总RNA ,逆转录形成cDNA第一条链。根据genebank中大豆 11S球蛋白Gy5的cDNA序列设计引物 ,用PCR方法扩增Gy5的cDNA序列 ,克隆到 pUC19质粒载体上 ,并测定其全序列。用限制性内切酶PstI和EcoRI酶切重组质粒 ,将目的片段与质粒 pCAMBIA130 1连接 ,构建成植物表述载体并转化到农杆菌中 ,以便于以后的研究利用。